Chapitre 22 Définitions de cohortes

22.1 Inhibiteurs de l’ECA

Cohorte d’événements initiaux

Personnes ayant l’un des éléments suivants :

une exposition à un médicament inhibiteurs de l’ECA (Tableau 22.1) pour la première fois dans l’historique de la personne

avec une observation continue d’au moins 365 jours avant et 0 jours après la date de l’événement index, et limiter les événements initiaux à : tous les événements par personne.

Limiter la cohorte qualifiante à : tous les événements par personne.

Stratégie de date de fin

Critères de sortie personnalisés pour les périodes de médicaments. Cette stratégie crée une période de médicament à partir des codes trouvés dans l’ensemble de concepts spécifié. Si l’événement index est trouvé dans une période, la date de fin de cohorte utilisera la date de fin de la période. Sinon, elle utilisera la date de fin de la période d’observation contenant l’événement index.

Utiliser la date de fin de la période des inhibiteurs de l’ECA (Tableau 22.1)

autorisant 30 jours entre les expositions
ajoutant 0 jours après la fin de l’exposition

Stratégie de fusion des cohortes

Fusionner la cohorte par période avec un intervalle de 30 jours.

Définitions des ensembles de concepts

Table 22.1: Inhibiteurs de l’ECA
Id Concept	Nom du Concept	Exclu	Descendants	Mappé
1308216	Lisinopril	NON	OUI	NON
1310756	moexipril	NON	OUI	NON
1331235	quinapril	NON	OUI	NON
1334456	Ramipril	NON	OUI	NON
1335471	benazepril	NON	OUI	NON
1340128	Captopril	NON	OUI	NON
1341927	Enalapril	NON	OUI	NON
1342439	trandolapril	NON	OUI	NON
1363749	Fosinopril	NON	OUI	NON
1373225	Perindopril	NON	OUI	NON

22.2 Nouveaux utilisateurs de monothérapie avec des inhibiteurs de l’ECA

Cohorte d’événements initiaux

Personnes ayant l’un des éléments suivants :

une exposition à un médicament inhibiteurs de l’ECA (Tableau 22.2) pour la première fois dans l’historique de la personne

avec une observation continue d’au moins 365 jours avant et 0 jours après la date de l’événement index, et limiter les événements initiaux à : premier événement par personne.

Règles d’inclusion

Critère d’Inclusion n°1 : diagnostic d’hypertension dans l’année précédent le traitement

Ayant tous les critères suivants :

au moins 1 occurrence d’une occurrence de condition Trouble hypertensif (Tableau 22.3) où l’événement commence entre 365 jours avant et 0 jours après la date de début de l’index

Critère d’Inclusion n°2 : Pas d’expositions antérieures aux médicaments antihypertenseurs dans l’historique médical

Ayant tous les critères suivants :

exactement 0 occurrences d’une exposition à un médicament Médicaments antihypertenseurs (Tableau 22.4) où l’événement commence entre tous les jours avant et 1 jour avant la date de début de l’index

Critère d’Inclusion n°3 : Prend uniquement un inhibiteur de l’ECA en monothérapie, sans traitements combinés concomitants

Ayant tous les critères suivants :

exactement 1 occurrence distincte d’une période de médicament Médicaments antihypertenseurs (Tableau 22.4) où l’événement commence entre 0 jours avant et 7 jours après la date de début de l’index

Limiter la cohorte qualifiante à : premier événement par personne.

Stratégie de date de fin

Critères de sortie personnalisés pour les périodes de médicaments. Cette stratégie crée une période de médicament à partir des codes trouvés dans l’ensemble de concepts spécifié. Si l’événement index est trouvé dans une période, la date de fin de cohorte utilisera la date de fin de la période. Sinon, elle utilisera la date de fin de la période d’observation contenant l’événement index.

Utiliser la date de fin de la période des inhibiteurs de l’ECA (Tableau 22.2)

autorisant 30 jours entre les expositions
ajoutant 0 jours après la fin de l’exposition

Stratégie de fusion des cohortes

Fusionner la cohorte par période avec un intervalle de 0 jours.

Définitions des ensembles de concepts

Table 22.2: Inhibiteurs de l’ECA
Id Concept	Nom du Concept	Exclu	Descendants	Mappé
1308216	Lisinopril	NON	OUI	NON
1310756	moexipril	NON	OUI	NON
1331235	quinapril	NON	OUI	NON
1334456	Ramipril	NON	OUI	NON
1335471	benazepril	NON	OUI	NON
1340128	Captopril	NON	OUI	NON
1341927	Enalapril	NON	OUI	NON
1342439	trandolapril	NON	OUI	NON
1363749	Fosinopril	NON	OUI	NON
1373225	Perindopril	NON	OUI	NON

Table 22.3: Trouble hypertensif
Id Concept	Nom du Concept	Exclu	Descendants	Mappé
316866	Trouble hypertensif	NON	OUI	NON

Table 22.4: Médicaments antihypertenseurs
Id Concept	Nom du Concept	Exclu	Descendants	Mappé
904542	Triamterene	NON	OUI	NON
907013	Metolazone	NON	OUI	NON
932745	Bumetanide	NON	OUI	NON
942350	torsemide	NON	OUI	NON
956874	Furosemide	NON	OUI	NON
970250	Spironolactone	NON	OUI	NON
974166	Hydrochlorothiazide	NON	OUI	NON
978555	Indapamide	NON	OUI	NON
991382	Amiloride	NON	OUI	NON
1305447	Methyldopa	NON	OUI	NON
1307046	Metoprolol	NON	OUI	NON
1307863	Verapamil	NON	OUI	NON
1308216	Lisinopril	NON	OUI	NON
1308842	valsartan	NON	OUI	NON
1309068	Minoxidil	NON	OUI	NON
1309799	eplerenone	NON	OUI	NON
1310756	moexipril	NON	OUI	NON
1313200	Nadolol	NON	OUI	NON
1314002	Atenolol	NON	OUI	NON
1314577	nebivolol	NON	OUI	NON
1317640	telmisartan	NON	OUI	NON
1317967	aliskiren	NON	OUI	NON
1318137	Nicardipine	NON	OUI	NON
1318853	Nifedipine	NON	OUI	NON
1319880	Nisoldipine	NON	OUI	NON
1319998	Acebutolol	NON	OUI	NON
1322081	Betaxolol	NON	OUI	NON
1326012	Isradipine	NON	OUI	NON
1327978	Penbutolol	NON	OUI	NON
1328165	Diltiazem	NON	OUI	NON
1331235	quinapril	NON	OUI	NON
1332418	Amlodipine	NON	OUI	NON
1334456	Ramipril	NON	OUI	NON
1335471	benazepril	NON	OUI	NON
1338005	Bisoprolol	NON	OUI	NON
1340128	Captopril	NON	OUI	NON
1341238	Terazosin	NON	OUI	NON
1341927	Enalapril	NON	OUI	NON
1342439	trandolapril	NON	OUI	NON
1344965	Guanfacine	NON	OUI	NON
1345858	Pindolol	NON	OUI	NON
1346686	eprosartan	NON	OUI	NON
1346823	carvedilol	NON	OUI	NON
1347384	irbesartan	NON	OUI	NON
1350489	Prazosin	NON	OUI	NON
1351557	candesartan	NON	OUI	NON
1353766	Propranolol	NON	OUI	NON
1353776	Felodipine	NON	OUI	NON
1363053	Doxazosin	NON	OUI	NON
1363749	Fosinopril	NON	OUI	NON
1367500	Losartan	NON	OUI	NON
1373225	Perindopril	NON	OUI	NON
1373928	Hydralazine	NON	OUI	NON
1386957	Labetalol	NON	OUI	NON
1395058	Chlorthalidone	NON	OUI	NON
1398937	Clonidine	NON	OUI	NON
40226742	olmesartan	NON	OUI	NON
40235485	azilsartan	NON	OUI	NON

22.3 Infarctus du myocarde aigu (IMA)

Cohorte d’événements initiaux

Personnes ayant l’un des éléments suivants :

une occurrence de condition Infarctus du myocarde aigu (Tableau 22.5)

avec une observation continue d’au moins 0 jours avant et 0 jours après la date de l’événement index, et limiter les événements initiaux à : tous les événements par personne.

Pour les personnes correspondant aux événements principaux, inclure : Ayant l’un des critères suivants :

au moins 1 occurrence d’une occurrence de visite Visite en hospitalisation ou aux urgences (Tableau 22.6) où l’événement commence entre tous les jours avant et 0 jours après la date de début de l’index et où l’événement se termine entre 0 jours avant et tous les jours après la date de début de l’index

Limiter la cohorte des événements initiaux à : tous les événements par personne.

Limiter la cohorte qualifiante à : tous les événements par personne.

Stratégie de date de fin

Critères de sortie par décalage de date. La date de fin de cette définition de cohorte sera la date de début de l’événement index plus 7 jours

Stratégie de fusion des cohortes

Fusionner la cohorte par période avec un intervalle de 180 jours.

Définitions des ensembles de concepts

Table 22.5: Visite en hospitalisation ou aux urgences
Id Concept	Nom du Concept	Exclu	Descendants	Mappé
314666	Infarctus du myocarde ancien	OUI	OUI	NON
4329847	Infarctus du myocarde	NON	OUI	NON

Table 22.6: Visite en hospitalisation ou aux urgences
Id Concept	Nom du Concept	Exclu	Descendants	Mappé
262	Visite aux urgences et hospitalisation	NON	OUI	NON
9201	Visite en hospitalisation	NON	OUI	NON
9203	Visite aux urgences	NON	OUI	NON

22.4 Angioedème

Cohorte d’Événements Initiaux

Personnes ayant l’une des conditions suivantes :

une occurrence de condition de Angioedème (Tableau 22.7)

avec une observation continue d’au moins 0 jours avant et 0 jours après la date de l’index de l’événement, et limiter les événements initiaux à : tous les événements par personne.

Pour les personnes correspondant aux Événements Primaires, inclure : Avoir l’un des critères suivants :

au moins 1 occurrence d’une visite en tant que visite en Soins Internes ou Urgences (Tableau 22.8) où l’événement commence entre tous les jours avant et 0 jours après la date de début de l’index et l’événement se termine entre 0 jours avant et tous les jours après la date de début de l’index

Limiter la cohorte des événements initiaux à : tous les événements par personne.

Limiter la cohorte qualifiante à : tous les événements par personne.

Stratégie de Date de Fin

La date de fin de cette définition de cohorte sera la date de début de l’événement index plus 7 jours

Stratégie de Fusion de Cohorte

Fusionner la cohorte par période avec un intervalle de 30 jours.

Définitions du Jeu de Concepts

Tableau: (#tab:angioedema) Angioedème

Concept Id	Nom du Concept	Exclu	Descendants	Mappé
432791	Angioedème	NON	OUI	NON

Tableau: (#tab:inpatientOrEr) Visite en Soins Internes ou Urgences

Concept Id	Nom du Concept	Exclu	Descendants	Mappé
262	Visite en Urgences et Soins Internes	NON	OUI	NON
9201	Visite en Soins Internes	NON	OUI	NON
9203	Visite en Urgences	NON	OUI	NON

22.5 Nouveaux Utilisateurs de Diurétiques de Type Thiazidique en Monothérapie

Cohorte d’Événements Initiaux

Personnes ayant l’une des conditions suivantes :

une exposition à un médicament de Diurétique thiazidique ou de type thiazidique (Tableau 22.9) pour la première fois dans l’historique de la personne

avec une observation continue d’au moins 365 jours avant et 0 jours après la date de l’index de l’événement, et limiter les événements initiaux à : premier événement par personne.

Règles d’Inclusion

Critère d’Inclusion #1 : diagnostiqué d’hypertension dans 1 an avant le traitement

Avoir tous les critères suivants :

au moins 1 occurrence d’une condition de Trouble hypertensif (Tableau 22.10) où l’événement commence entre 365 jours avant et 0 jours après la date de début de l’index

Critère d’Inclusion #2 : pas d’expositions antérieures aux médicaments antihypertenseurs dans l’historique médical

Avoir tous les critères suivants :

exactement 0 occurrences d’une exposition à un médicament de Médicaments antihypertenseurs (Tableau 22.11) où l’événement commence entre tous les jours avant et 1 jour avant la date de début de l’index

Critère d’Inclusion #3 : ne prend qu’un IECA en monothérapie, sans traitement combiné concomitant

Avoir tous les critères suivants :

exactement 1 occurrence distincte d’une période de médicament de Médicaments antihypertenseurs (Tableau 22.11) où l’événement commence entre 0 jours avant et 7 jours après la date de début de l’index

Limiter la cohorte qualifiante à : premier événement par personne.

Stratégie de Date de Fin

Critères Personnalisés de Sortie de la Période de Médicament. Cette stratégie crée une période de médicament à partir des codes trouvés dans le jeu de concepts spécifié. Si l’événement d’indexation est trouvé au sein d’une période, la date de fin de la cohorte utilisera la date de fin de la période. Sinon, elle utilisera la date de fin de la période d’observation contenant l’événement d’indexation.

Utilisez la date de fin de la période de Diurétique thiazidique ou de type thiazidique (Tableau 22.9)

permettant 30 jours entre les expositions
ajoutant 0 jours après la fin de l’exposition

Stratégie de Fusion de Cohorte

Fusionner la cohorte par période avec un intervalle de 0 jours.

Définitions du Jeu de Concepts

Tableau: (#tab:thiazidesMono) Diurétique thiazidique ou de type thiazidique

Concept Id	Nom du Concept	Exclu	Descendants	Mappé
907013	Métolazone	NON	OUI	NON
974166	Hydrochlorothiazide	NON	OUI	NON
978555	Indapamide	NON	OUI	NON
1395058	Chlortalidone	NON	OUI	NON

Tableau: (#tab:hypertensionThzMono) Trouble hypertensif

Concept Id	Nom du Concept	Exclu	Descendants	Mappé
316866	Trouble hypertensif	NON	OUI	NON

Tableau: (#tab:htnDrugsThzMono) Médicaments antihypertenseurs

Concept Id	Nom du Concept	Exclu	Descendants	Mappé
904542	Triamterene	NON	OUI	NON
907013	Métolazone	NON	OUI	NON
932745	Bumétanide	NON	OUI	NON
942350	Torasémide	NON	OUI	NON
956874	Furosémide	NON	OUI	NON
970250	Spironolactone	NON	OUI	NON
974166	Hydrochlorothiazide	NON	OUI	NON
978555	Indapamide	NON	OUI	NON
991382	Amiloride	NON	OUI	NON
1305447	Méthyldopa	NON	OUI	NON
1307046	Métoprolol	NON	OUI	NON
1307863	Vérapamil	NON	OUI	NON
1308216	Lisinopril	NON	OUI	NON
1308842	Valsartan	NON	OUI	NON
1309068	Minoxidil	NON	OUI	NON
1309799	Éplérénone	NON	OUI	NON
1310756	Moexipril	NON	OUI	NON
1313200	Nadolol	NON	OUI	NON
1314002	Aténolol	NON	OUI	NON
1314577	Nébivolol	NON	OUI	NON
1317640	Télmisartan	NON	OUI	NON
1317967	Aliskirène	NON	OUI	NON
1318137	Nicardipine	NON	OUI	NON
1318853	Nifédipine	NON	OUI	NON
1319880	Nisoldipine	NON	OUI	NON
1319998	Acébutolol	NON	OUI	NON
1322081	Bétaxolol	NON	OUI	NON
1326012	Isradipine	NON	OUI	NON
1327978	Pénbutolol	NON	OUI	NON
1328165	Diltiazem	NON	OUI	NON
1331235	Quinapril	NON	OUI	NON
1332418	Amlodipine	NON	OUI	NON
1334456	Ramipril	NON	OUI	NON
1335471	Bénazépril	NON	OUI	NON
1338005	Bisoprolol	NON	OUI	NON
1340128	Captopril	NON	OUI	NON
1341238	Térasozine	NON	OUI	NON
1341927	Énalapril	NON	OUI	NON
1342439	Trandolapril	NON	OUI	NON
1344965	Guanfacine	NON	OUI	NON
1345858	Pindolol	NON	OUI	NON
1346686	Éprosartan	NON	OUI	NON
1346823	Carvédilol	NON	OUI	NON
1347384	Irbésartan	NON	OUI	NON
1350489	Prazosine	NON	OUI	NON
1351557	Candésartan	NON	OUI	NON
1353766	Propranolol	NON	OUI	NON
1353776	Félodipine	NON	OUI	NON
1363053	Doxazosine	NON	OUI	NON
1363749	Fosinopril	NON	OUI	NON
1367500	Losartan	NON	OUI	NON
1373225	Périndopril	NON	OUI	NON
1373928	Hydralazine	NON	OUI	NON
1386957	Labétalol	NON	OUI	NON
1395058	Chlortalidone	NON	OUI	NON
1398937	Clonidine	NON	OUI	NON
40226742	Olmésartan	NON	OUI	NON
40235485	Azilsartan	NON	OUI	NON

22.6 Patients Initiating First-Line Therapy for Hypertension

Cohorte d’événements initiaux

Personnes ayant l’une des conditions suivantes :

Une exposition à un médicament parmi les médicaments de première ligne pour l’hypertension (Table 22.12) pour la première fois dans l’historique de la personne

Avec une observation continue d’au moins 365 jours avant et 365 jours après la date d’index de l’événement, et limiter les événements initiaux à : le premier événement par personne.

Règles d’inclusion

Avoir tous les critères suivants :

exactement 0 occurrences d’une exposition à un médicament parmi les médicaments pour l’hypertension (Table 22.13) où l’événement commence entre tous les jours avant et 1 jour avant la date de début de l’index
et au moins 1 occurrence d’une condition parmi les troubles hypertensifs (Table 22.14) où l’événement commence entre 365 jours avant et 0 jour après la date de début de l’index

Limitez la cohorte initiale des événements à : le premier événement par personne. Limitez la cohorte qualifiée à : le premier événement par personne.

Stratégie de date de fin

Aucune stratégie de date de fin sélectionnée. Par défaut, la date de fin de la cohorte sera la fin de la période d’observation qui contient l’événement d’index.

Stratégie de fusion de cohorte

Fusionner la cohorte par ère avec une taille d’intervalle de 0 jours.

Définitions de l’ensemble des concepts

Tableau : (#tab:HTN1yrFO1stLine) Médicaments de première ligne pour l’hypertension

Id Concept	Nom du Concept	Exclu	Descendants	Mappé
907013	Métolazone	NON	OUI	NON
974166	Hydrochlorothiazide	NON	OUI	NON
978555	Indapamide	NON	OUI	NON
1307863	Vérapamil	NON	OUI	NON
1308216	Lisinopril	NON	OUI	NON
1308842	Valsartan	NON	OUI	NON
1310756	Moexipril	NON	OUI	NON
1317640	Telmisartan	NON	OUI	NON
1318137	Nicardipine	NON	OUI	NON
1318853	Nifédipine	NON	OUI	NON
1319880	Nisoldipine	NON	OUI	NON
1326012	Isradipine	NON	OUI	NON
1328165	Diltiazem	NON	OUI	NON
1331235	Quinapril	NON	OUI	NON
1332418	Amlodipine	NON	OUI	NON
1334456	Ramipril	NON	OUI	NON
1335471	Bénazépril	NON	OUI	NON
1340128	Captopril	NON	OUI	NON
1341927	Énalapril	NON	OUI	NON
1342439	Trandolapril	NON	OUI	NON
1346686	Éprosartan	NON	OUI	NON
1347384	Irbésartan	NON	OUI	NON
1351557	Candésartan	NON	OUI	NON
1353776	Félodipine	NON	OUI	NON
1363749	Fosinopril	NON	OUI	NON
1367500	Losartan	NON	OUI	NON
1373225	Périndopril	NON	OUI	NON
1395058	Chlortalidone	NON	OUI	NON
40226742	Olmésartan	NON	OUI	NON
40235485	Azilsartan	NON	OUI	NON

Tableau : (#tab:HTN1yrFODrugs) Médicaments pour l’hypertension

Id Concept	Nom du Concept	Exclu	Descendants	Mappé
904542	Triamtérène	NON	OUI	NON
907013	Métolazone	NON	OUI	NON
932745	Bumétanide	NON	OUI	NON
942350	Torasémide	NON	OUI	NON
956874	Furosémide	NON	OUI	NON
970250	Spironolactone	NON	OUI	NON
974166	Hydrochlorothiazide	NON	OUI	NON
978555	Indapamide	NON	OUI	NON
991382	Amiloride	NON	OUI	NON
1305447	Méthyldopa	NON	OUI	NON
1307046	Métoprolol	NON	OUI	NON
1307863	Vérapamil	NON	OUI	NON
1308216	Lisinopril	NON	OUI	NON
1308842	Valsartan	NON	OUI	NON
1309068	Minoxidil	NON	OUI	NON
1309799	Éplérénone	NON	OUI	NON
1310756	Moexipril	NON	OUI	NON
1313200	Nadolol	NON	OUI	NON
1314002	Aténolol	NON	OUI	NON
1314577	Nébilolol	NON	OUI	NON
1317640	Telmisartan	NON	OUI	NON
1317967	Aliskirène	NON	OUI	NON
1318137	Nicardipine	NON	OUI	NON
1318853	Nifédipine	NON	OUI	NON
1319880	Nisoldipine	NON	OUI	NON
1319998	Acébutolol	NON	OUI	NON
1322081	Bétaxolol	NON	OUI	NON
1326012	Isradipine	NON	OUI	NON
1327978	Penbutolol	NON	OUI	NON
1328165	Diltiazem	NON	OUI	NON
1331235	Quinapril	NON	OUI	NON
1332418	Amlodipine	NON	OUI	NON
1334456	Ramipril	NON	OUI	NON
1335471	Bénazépril	NON	OUI	NON
1338005	Bisoprolol	NON	OUI	NON
1340128	Captopril	NON	OUI	NON
1341238	Térazosine	NON	OUI	NON
1341927	Énalapril	NON	OUI	NON
1342439	Trandolapril	NON	OUI	NON
1344965	Guanfacine	NON	OUI	NON
1345858	Pindolol	NON	OUI	NON
1346686	Éprosartan	NON	OUI	NON
1346823	Carvédilol	NON	OUI	NON
1347384	Irbésartan	NON	OUI	NON
1350489	Prazosine	NON	OUI	NON
1351557	Candésartan	NON	OUI	NON
1353766	Propranolol	NON	OUI	NON
1353776	Félodipine	NON	OUI	NON
1363053	Doxazosine	NON	OUI	NON
1363749	Fosinopril	NON	OUI	NON
1367500	Losartan	NON	OUI	NON
1373225	Périndopril	NON	OUI	NON
1373928	Hydralazine	NON	OUI	NON
1386957	Labétalol	NON	OUI	NON
1395058	Chlortalidone	NON	OUI	NON
1398937	Clonidine	NON	OUI	NON
40226742	Olmésartan	NON	OUI	NON
40235485	Azilsartan	NON	OUI	NON

Tableau : (#tab:HTN1yrFOHypertensiveDisorder) Troubles hypertensifs

Id Concept	Nom du Concept	Exclu	Descendants	Mappé
316866	Trouble hypertensif	NON	OUI	NON

22.7 Patients Initiating First-Line Therapy for Hypertension With >3 Yr Follow-Up

Identique à la définition de cohorte 22.6 mais avec une observation continue d’au moins 365 jours avant et 1095 jours après la date d’index de l’événement.

22.8 ACE Inhibitor Use

Cohorte d’événements initiaux

Personnes ayant l’une des conditions suivantes :

Une exposition à un médicament parmi les inhibiteurs de l’ECA (Table 22.15)

Avec une observation continue d’au moins 0 jours avant et 0 jours après la date d’index de l’événement, et limiter les événements initiaux à : tous les événements par personne.

Limitez la cohorte qualifiée à : tous les événements par personne.

Stratégie de date de fin

Cette stratégie crée une ère thérapeutique à partir des codes trouvés dans l’ensemble de concepts spécifié. Si l’événement d’index est trouvé au sein d’une ère, la date de fin de la cohorte utilisera la date de fin de l’ère. Sinon, elle utilisera la date de fin de la période d’observation qui contient l’événement d’index.

Utilisez la date de fin de l’ère des inhibiteurs de l’ECA (Table 22.15) :

permettant 30 jours entre les expositions
ajoutant 0 jours après la fin de l’exposition

Stratégie de fusion de cohorte

Fusionner la cohorte par ère avec une taille d’intervalle de 30 jours.

Définitions de l’ensemble des concepts

Tableau : (#tab:ACEiUseACE) Inhibiteurs de l’ECA

Id Concept	Nom du Concept	Exclu	Descendants	Mappé
1308216	Lisinopril	NON	OUI	NON
1310756	Moexipril	NON	OUI	NON
1331235	Quinapril	NON	OUI	NON
1334456	Ramipril	NON	OUI	NON
1335471	Bénazépril	NON	OUI	NON
1340128	Captopril	NON	OUI	NON
1341927	Énalapril	NON	OUI	NON
1342439	Trandolapril	NON	OUI	NON
1363749	Fosinopril	NON	OUI	NON
1373225	Périndopril	NON	OUI	NON

22.9 Angiotensin Receptor Blocker (ARB) Use

Identique à la définition de cohorte 22.8 avec les bloqueurs des récepteurs de l’angiotensine (ARB) (Table 22.16) à la place des inhibiteurs de l’ECA (Table 22.15).

Définitions de l’ensemble des concepts

Tableau : (#tab:ARBUseARBs) Bloqueurs des récepteurs de l’angiotensine (ARB)

Id Concept	Nom du Concept	Exclu	Descendants	Mappé
1308842	Valsartan	NON	OUI	NON
1317640	Telmisartan	NON	OUI	NON
1346686	Éprosartan	NON	OUI	NON
1347384	Irbésartan	NON	OUI	NON
1351557	Candésartan	NON	OUI	NON
1367500	Losartan	NON	OUI	NON
40226742	Olmésartan	NON	OUI	NON
40235485	Azilsartan	NON	OUI	NON

22.10 Thiazide Or Thiazide-Like Diuretic Use

Identique à la définition de cohorte 22.8 avec les diurétiques thiazidiques ou thiazidiques similaires (Table 22.17) à la place des inhibiteurs de l’ECA (Table 22.15).

Définitions de l’ensemble des concepts

Tableau : (#tab:THZUseTHZ) Diurétiques thiazidiques ou thiazidiques similaires

Id Concept	Nom du Concept	Exclu	Descendants	Mappé
907013	Métolazone	NON	OUI	NON
974166	Hydrochlorothiazide	NON	OUI	NON
978555	Indapamide	NON	OUI	NON
1395058	Chlortalidone	NON	OUI	NON

22.11 Dihydropyridine Calcium Channel Blocker (dCCB) Use

Identique à la définition de cohorte 22.8 avec les bloqueurs des canaux calciques de type dihydropyridine (dCCB) (Table 22.18) à la place des inhibiteurs de l’ECA (Table 22.15).

Définitions de l’ensemble des concepts

Tableau : (#tab:dCCBUsedCBB) Bloqueurs des canaux calciques de type dihydropyridine (dCCB)

Id Concept	Nom du Concept	Exclu	Descendants	Mappé
1318137	Nicardipine	NON	OUI	NON
1318853	Nifédipine	NON	OUI	NON
1319880	Nisold

22.12 Utilisation des Bêta-bloquants

Identique à définition de cohorte 22.8 avec Bêta-bloquants (Tableau 22.19) à la place des Inhibiteurs de l’ECA (Tableau 22.15).

Définitions des Ensembles de Concepts

Table 22.19: Bêta-bloquants
Id du Concept	Nom du Concept	Exclu	Descendants	Mappé
1307046	Métoprolol	NON	OUI	NON
1313200	Nadolol	NON	OUI	NON
1314002	Aténolol	NON	OUI	NON
1314577	Nébivolol	NON	OUI	NON
1319998	Acébutolol	NON	OUI	NON
1322081	Bétaxolol	NON	OUI	NON
1327978	Penbutolol	NON	OUI	NON
1338005	Bisoprolol	NON	OUI	NON
1345858	Pindolol	NON	OUI	NON
1346823	Carvédilol	NON	OUI	NON
1353766	Propranolol	NON	OUI	NON
1386957	Labétalol	NON	OUI	NON

22.13 Utilisation des Diurétiques - Anse

Identique à définition de cohorte 22.8 avec Diurétiques - Anse (Tableau 22.20) à la place des Inhibiteurs de l’ECA (Tableau 22.15).

Définitions des Ensembles de Concepts

Table 22.20: Diurétiques - Anse
Id du Concept	Nom du Concept	Exclu	Descendants	Mappé
932745	Bumétanide	NON	OUI	NON
942350	Torasémide	NON	OUI	NON
956874	Furosémide	NON	OUI	NON

22.14 Utilisation des Diurétiques - Épargneurs de potassium

Identique à définition de cohorte 22.8 avec Diurétiques - épargneurs de potassium (Tableau 22.21) à la place des Inhibiteurs de l’ECA (Tableau 22.15).

Définitions des Ensembles de Concepts

Table 22.21: Diurétiques - épargneurs de potassium
Id du Concept	Nom du Concept	Exclu	Descendants	Mappé
904542	Triamtérène	NON	OUI	NON
991382	Amiloride	NON	OUI	NON

22.15 Utilisation des Bloqueurs Alpha-1

Identique à définition de cohorte 22.8 avec Bloqueurs Alpha-1 (Tableau 22.22) à la place des Inhibiteurs de l’ECA (Tableau 22.15).

Définitions des Ensembles de Concepts

Table 22.22: Bloqueurs Alpha-1
Id du Concept	Nom du Concept	Exclu	Descendants	Mappé
1341238	Térasozine	NON	OUI	NON
1350489	Prazosine	NON	OUI	NON
1363053	Doxazosine	NON	OUI	NON